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国家食品药品监督管理局印发《全国药品生产流通领域集中整治行动工作方案》: 为严厉打击制售假劣药品违法犯罪活动，规范药品生产流通秩序，国家食品药品监督管理局决定从2012年2月下旬至6月下旬，在全国范围内开展为期4个月的药品生产流通领域集中整治行动。...[详细]
地方病防治十二五规划发布持续消除碘缺乏危害: 日前，《全国地方病防治“十二五”规划》已经国务院同意，并由国务院办公厅转发给各地及相关机构。规划全文如下...[详细]
医药工业“十二五”发展规划正式对外发布: 为更好地满足人民群众日益增长的健康需要，落实深化医药卫生体制改革任务，加快结构调整和转型升级，促进医药工业由大变强，编制医药工业“十二五”发展规划，规划期为2011～2015年...[详细]
“十二五”生物技术发展规划（全文）: 为贯彻落实《决定》和《纲要》的部署，配合《国民经济和社会发展第十二个五年规划(2011-2015年)》实施，全面推进我国生物技术与产业的快速发展，特编制《“十二五”生物技术发展规划》。...[详细]
医学科技发展“十二五”规划（全文): 医学科技是保障公众健康的重要基础和支撑。加快医学科技发展，对于满足人民群众日益增长的健康需求，提高公众健康保障水平具有重要意义...[详细]
药监局：骨愈灵胶囊转换为处方药: 根据处方药与非处方药分类管理等相关文件要求，为保障用药安全有效，日前，国家食品药品监督管理局印发通知，骨愈灵胶囊转换为处方药。...[详细]
国家食品药品监督管理局药品GMP认证公告（第233号）: 按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核批准，开开援生制药股份有限公司等11家药品生产企业符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》要求，发给《药...[详细]
药监局发布2010年药品注册审批年度报告: 药品注册，是国家食品药品监督管理局依照《药品管理法》的规定，根据药品注册申请人的申请，对拟上市销售药品的安全性、有效性、质量可控性等进行审查，并决定是否同意其申请的审批过程。在药品研制、生产、流通...[详细]
药品GMP证书有效期延续信息（第五期）: 舒泰神(北京)生物制药股份有限公司等50家药品生产企业已经所在地省级食品药品监督管理部门现场检查，符合要求，并同意其GMP证书有效期按规定予以延续。现将相关企业GMP证书延续信息汇总后予以发布，以...[详细]
卫生部发布《中国妇幼卫生事业发展报告（2011）》: 卫生部正式发布《中国妇幼卫生事业发展报告(2011)》。这是卫生部首次发布关于妇幼卫生工作的年度报告，旨在全面反映我国妇女儿童健康水平和妇幼卫生事业发展状况，引导社会各界和国际社会更加关注妇女儿童...[详细]
[曝光] 国家稽查局要求查处“消银散胶囊”等假药: 近日，国家食品药品监督管理局稽查局向各地发出了《关于查处消银散胶囊等假药的通知》（食药监稽函[2011]185号），通知中说，近日在市场上有以伪造医疗机构的名义，违法宣传销售宣称具有治疗疾病功能的...[详细]
国家食品药品监督管理局办公室关于启用新版本药品GMP证书的通知: 为做好《药品生产质量管理规范（2010年修订）》（药品GMP）实施工作，国家局修订了《药品GMP证书》样式，于本通知发布之日起正式启用。请各省级食品药品监督管理部门根据行政区域内药品认证检查工作实...[详细]